Главная
Рефераты по биологии Рефераты по экономике Рефераты по москвоведению Рефераты по экологии Краткое содержание произведений Рефераты по физкультуре и спорту Топики по английскому языку Рефераты по математике Рефераты по музыке Остальные рефераты Рефераты по авиации и космонавтике Рефераты по административному праву Рефераты по безопасности жизнедеятельности Рефераты по арбитражному процессу Рефераты по архитектуре Рефераты по астрономии Рефераты по банковскому делу Рефераты по биржевому делу Рефераты по ботанике и сельскому хозяйству Рефераты по бухгалтерскому учету и аудиту Рефераты по валютным отношениям Рефераты по ветеринарии Рефераты для военной кафедры Рефераты по географии Рефераты по геодезии Рефераты по геологии |
Реферат: Ихтиофауна и экология озера СелигерРеферат: Ихтиофауна и экология озера СелигерМОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАОЧНЫЙ ИНСТИТУТ ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Смотри нумерацию и нет 2х карт!!!!!!!
ТЕМА: ИХТИОФАУНА И ЭКОЛОГИЯ ОЗЕРА СЕЛИГЕР ВЫПОЛНИЛ: ИГНАТЬЕВ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ ПРИНЯЛ: МИКУЛИН А.Е. Москва 1999
П Л А Н :
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Селигер - край светлых озер и тенистых речек, широких плесов и тесных проток, тихих заливов и уютных бухт, обширный край воды, лесов и болот. Селигерский край включает территории почти трех районов на северо-западе Тверской области, а также юго - восточную окраину Новгородской области. Площадь озера 260 кв.км, в том числе 38 кв.м занимают острова(их на озере более 160), а площадь всего бассейна составляет 2275 кв.км. Селигер принимает 110 притоков, а из него вытекает лишь одна река Селижаровка. Озеро, лежащее на высоте 205 метров над уровнем моря, ледникового происхождения. Этим объясняется его своеобразная форма - это не озеро в привычном понятии, а скорее цепочка озер, протянувшихся с севера на юг на 100км. и связанных между собой короткими узкими протоками. Береговая линия протяженностью более 500 км. отличается изрезанностью - поросшие лесом мысы, глубокие вдавшиеся в сушу живописные заливы, разнообразные по форме острова. За каждым сужением или протокой следует плес. Их на Селигере насчитывается 24, самые большие - Полновский, Осташковский, Кравотынский, Селижаровский, Троицкий, Сосницкий. Лето на Селигере теплое, солнечное. Дожди приносимые в основном юго-западным ветром, именуемым местными жителями "мокриком", как правило непродолжительны. Вода в озере быстро прогревается. Ее температура уже в июне +20С, а в июле и начале августа она поднимается до +22С. РЕЛЬЕФ Рельеф - в окрестностях Селигера в основном холмистый, изредка равнинный. Высота большинства возвышенностей от 200 до 300м над уровнем моря и 50-60м над местными равнинами. Часто можно встретить крупные валуны - отложения днепровской морены. От днепровского оледенения остались также пески водно-ледникового происхождения.
На берегах
озер много
естественных
пляжей. Немало
и крутых, поросших
сосной и елью
берегов. КЛИМАТ Климат - на Селигере мягкий, влажный. Среднегодовая температура 4 градуса тепла. Самый теплый месяц - июль. Среднегодовое количество осадков - около 600мм. Лето здесь теплое, солнечное. Дожди, хотя и частые, но, как правило, непродолжительные. Лето и осень наступают недели на две позже, чем в Московской области. Господствующие ветры - с запада и юго-запада. Последний по-местному - "мокрик", приносит тепло и дождь. Лед на Селигере стоит около пяти месяцев. Вода в озере нагревается быстро. Уже в июне температура верхнего слоя достигает почти 20С, а в июле и первой половине августа вода прогревается до 25С. РАСТИТЕЛЬНОСТЬ Растительность края разнообразна. Ботаники считают Селигер уникальным местом: чрезвычайно редки на Земле районы, где, как в линзе, собраны представители растительного мира обширных территорий. Днепр же вытекает из Оковского леса и течет на юг. Двина из того же леса вытекает и течет на север. Из того же леса вытекает Волга на восток...", - писал летописец в "Повести временных лет". "Оковский" означает обилие рек. "Оки" - по-фински "река". В более позднем "Новом летописце" говорится о Волоковском лесе. Здесь было множество волоков. Еще позже этот лес назвали Волгинским. Сейчас в лесах на месте вырубок поднимаются молодые хвойные деревья. Но по берегам лес почти не тронут. Лишь туристы оставили недобрые следы: зарубки, пни, вбитые гвозди. Самые распространенные деревья - ель, сосна, береза, осина. Много рябины, ивы, черемухи. Есть также широколиственные породы - дуб, клен, ясень, реже вяз. Можно встретить лиственницу, кедр, даже пихту. Здешний кустарник - вездесущая ольха, лещина, крушина, можжевельник. Весной и летом обилие цветов, богатое разнотравье. Из водных растений особенно приметны кувшинка, кубышка, которые часто называют белой и желтой лилиями, ирис, белокрыльник (калла). Вдоль берегов материка и островов - густые заросли тростника (по-местному - "треста"). ЖИВОТНЫЙ МИР Животный мир Селигера представлен лосем, кабаном, медведем, волком, лисицей, зайцем, белкой, енотом, куницей. На глухих реках можно наткнуться на бобровую плотину. На болотах можно встретить цапель и журавлей. Рябчики, сороки, дятлы, дрозды, пеночки украшают Селигерские леса. На воде много уток. Говорят на Селигере можно встретить даже лебедей. Нередко, особенно на островах, можно увидеть змей. В озере водится почти 30 видов рыб: лещ, окунь, щука, судак, плотва, много снетка. Можно поймать карася, налима, язя, даже угря. Ловить рыбу в водоемах Селигерского края можно только с разрешения общества охотников и рыболовов. Селигер - одно из значительных озер нашей страны. Площадь его - около 260 квадратных километров, в том числе под островами 38 квадратных километров. Озеро протянулось на 66 километров с севера на юг и на 37 километров с запада на восток. В целом береговая линия составляет более 500 километров. Средняя глубина озера - 5,8, а максимальная - 24 метра. Селигер лежит на высоте около 205 метров над уровнем моря. Объем воды в озере - 1,3 кубических километров. Площадь бассейна - 2275 квадратных километров. Полновский плёс
Северный конец Полновского плеса начинается с Афанасьевской луки (Княжухи). От села Полнова до деревни Кривая Клетка озеро относительно неглубокое - не более 5 метров. От Кривой Клетки глубина быстро увеличивается и напротив деревни Красота посреди плеса достигает 23 метров. Это наиболее широкая и глубокая часть Полновского плеса. Правда, ширина несколько скрадывается самым большим на этом плесе островом Скребель. Глубокая ложбина тянется отсюда почти до острова Бежачьего, на протяжении свыше 5 километров. С восточного, более извилистого побережья вдаются в плес полуострова Иванов и Перевесье, а также мыс Милота. Между ними раскинулись широкие мелководные заливы. С западного, глубокого берега выступают наволоки (полуострова) и мысы Баран, Гладкий, Боровик, Добромыш, Толстик, Троица.
За островом
Бежачим плес
становится
менее глубоким,
а за островами
Великим и Чайка
глубины не
превышают уже
10 метров. Вдоль
восточного
берега, у подножия
высокого холма,
на котором
стоит село
Городец, виднеется
Городецкмй
залив (Черная
лука) с 14 мелкими
островами. За
городцомберега
озера сближаются.
На западе хорошо
заметен наволок
Хаброво, разделяющий
Мошенскую и
Коронишную
луки. Еще далее,
у деревни Орлово,
наволок Узьмень
с запада и наволок
Орлов с востока
сходятся совсем
близко и образуют
нечто вроде
пролива. Здесь
кончается
Полновский
и начинается
Сосницкий плес.
Длина: 16 километров.
Ширина: до 4
километров.
Средняя глубина:
9 метров.
Река
Полоновка
Озеро
Хресное Длина:
4 километра.
Ширина: 1 километр.
Средняя глубина:
3 метра.
Река
Княжна
Озеро
Серемо (южное)
Озеро
Глубокое
Озеро
Березовское Длина:
3 километра.
Ширина: 1 километр.
Наибольшая
глубина: 3 метра.
Волховщинский
плес
Троицкий
плес Длина:
5 километров.
Ширина: до 4
километров.
Средняя глубина:
6 метров.
Елецкий
пролив Длина:
3,5 километра.
Ширина: 0,5 километра.
Средняя глубина:
5 метров.
Озера
Святое, Долгое,
Черное
Березовский
плес За Картунью и выступающим напротив нее Усадьбинским наволоком на протяжении 1,5 километра, до наволока Хохлатого, тянется неширокая часть плеса, имеющая направление на юго-запад, с глубинами 8-10 метров. Южнее видны далеко вдающиеся в сушу Шиловская и Близненская луки. Дальше озеро расширяется, поворачивает на северо-запад. Это самая глубокая часть Березовского плеса. На протяжении примерно 3 километров здесь тянутся глубины 14-16 метров. Следующая часть плеса, от Старого Села по направлению к Залучью, менее глубокая. У Залучья озеро образует живописный залив. Вход в него перегораживает длинный полуостров Кесарица (наволок Касора), за которым лежит первое из трех, пожалуй, самых красивых на Селигере Собенских озер. В
западном конце,
перед Свапущей,
Березовский
плес снова
довольно просторен.
Кроме плесовой
части, на которой
глубины достигают
10 метров, по берегам
хорошо заметны
заросшие камышом
луки. Наиболее
известная из
них - Барутинская,
в дальнем
юго-западном
углу плеса. Как
и в других луках,
дно здесь илистое,
вязкое, глубина
не превышает
2-3 метров. Длина:
14 километров. СОВРЕМЕННОЕ ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ ОЗ. СЕЛИГЕР Рассматриваются гидрофизические, гидрохимические, гидробиологические характеристики оз. Селигер. Для трех выделенных основных участков озера показаны особенности формирования качества вод, развития фито и зоопланктона, загрязнения тяжелыми металлами. Оз. Селигер - часть Верхневолжской водной системы, ресурсы которой используются для питьевого и промышленного водоснабжения, судоходства, энергетики. Развитие хозяйственной деятельности в бассейне водоема привело к значительным изменениям характеристик озера. Так, результаты изучения бентоса, высшей водной растительности, фитопланктона, протистофауны и анализа ряда гидрохимических и гидрофизических характеристик свидетельствуют о существенных изменениях в экосистеме озера, происшедших в 1927-1975 гг. и приведших, в частности, к обеднению флоры, увеличению доли зеленых и синезеленых водорослей в составе фитопланктона. Загрязнение водной среды и изменение гидрохимического режима выразились в увеличении содержания в озерных водах хлоридов, сульфатов, железа, органических соединений и других веществ. Отмечены также явления стагнации: возросло поглощение кислорода в глубинных слоях водоёма и расширилась область кислородного дефицита, появились сероводород, аммиак и другие восстановленные соединения, увеличилось содержание соединений N и Р. Все это свидетельствовало о тенденциях роста евтрофирования озера. Однако этот процесс развивался неравномерно в различных плесах озера, что связано как с физико-географическими особенностями водоема, так и с различием антропогенной нагрузки (ее объема и характера). Наиболее ярко признаки евтрофирования проявились в западной части Городского (Осташковского) плеса, подверженной влиянию сбросных вод предприятий г. Осташкова. Менее подверженными евтрофированию оказались Кравотынский, Березовский и Сосницкий плесы (рис. 1). Наблюдения и отбор проб по вертикали проводились на 35 станциях в 1990, 1991 гг. ИВЛ РАН (рис. 1). Измерялись: температура воды , удельная электропроводность воды к, концентрация растворенного в воде О2, Р общ, содержание тяжелых металлов (ТМ) в воде, донных отложениях (ДО) и высшей водной растительности, БПК5, ХПК, рН и мутность, характеристики фито- и зоопланктона. Отбор проб и определение быстро изменяющихся параметров выполнялись в пределах каждого плеса в течение дня. Содержание ТМ в воде, ДО и растительности исследовалось с использованием атомно-эмиссионной спектрометрии с индукционной плазмой. Планктонные пробы анализировались по стандартной методике гидробиологических исследований, сочетающих определение сетного и осадочного планктонов натуральных и фиксированных раствором Люголя пробах. При анализе полученных данных были выделены три участка, центральные зоны которых включали в себя Городской, Березовский и Сосницкий плесы (рис. 1). При изучении загрязнения озера ТМ основное внимание было уделено Городскому плесу, поскольку этот район испытывает наибольшую антропогенную нагрузку. Данные наблюдений (июль 1991 г.) свидетельствуют о значительной пространственной изменчивости характеристик воды по акватории и глубине (табл. 1). Наиболее сильно варьировали температура воды и концентрация растворенного в воде О2. Гидрометеорологические условия летом 1991 г. способствовали формированию больших перепадов температуры в термоклине, вследствие чего отмечалась резкая неоднородность гидрохимических характеристик по глубине в различных плесах озера. Различия таких характеристик по глубине в ряде случаев превышали таковые по акватории плесов. Для придонной температуры воды вариабельность Р/М, где Р - вариационный размах колебаний, М - среднее значение характеристики, на рассматриваемых участках I-Ш (I - Осташковский и Селижаровский, II — Березовский, Елецкий и Троицкий, Ш - Сосницкий, Кравотынский и Полновский плесы) соответственно составляла 0.56, 0.90, 0.62, а для концентраций О2 в придонном слое - 2.34, 1.79, 0.91. Существенно меньше по сравнению с придонной изменялась средняя по вертикали температура воды (0.28, 0.51, 0.20 соответственно). Самая низкая изменчивость характерна для t и к в поверхностном слое. Для t на участках 1-111 Р/М = 0.05, 0.09 и 0.05, а для к Р/М = 0.12, 0.03, 0.03 соответственно. В придонных слоях изменения к были более значительными, чем в поверхностных (Р/М = 0.2, 0.21 и 0.14). Изменение концентраций растворенного в воде О2 по глубине в различных плесах летом достаточно разнообразно, поскольку кроме общих физико-географических факторов на распределение O2 значительно влияет морфометрия водоема, толщина гипо и эпилимниона, первичная продукция фитопланктона. Тип распределения О2 по глубине близок к распределению О2, характерному для неглубоких (15-20 м) озер с умеренной продуктивностью. Промежуточные максимумы на вертикальных профилях O2 отсутствуют, что свидетельствует о достаточно равномерном распределении фитопланктона по глубине (рис. 2). Содержание O2 в поверхностных слоях воды по сравнению с возможными концентрациями насыщения при данной температуре воды на рассматриваемых участках озера менялось от небольшого недонасыщения (3—4%) до незначительного пересыщения (3-12%). При этом недонасыщение 2-5% наблюдалось в речной части (р. Селижаровка) и в Березовском плесе и было вызвано погодными условиями. Пересыщение отмечалось в Осташковском плесе. В Сосницком плесе пересыщение вод по O2 достигало 11%. При этом толщина пересыщенного слоя была наиболее высокой и составляла 6-7 м. В гиполимнионе на всех станциях глубинами 12-17 м наблюдался дефицит О2. При этом наиболее низкое его содержание в придонных слоях отмечалось в водах Городского плеса. Резкое снижение концентраций О2 в придонном слое до 0.5-1.2 мг/л (5-11% насыщения), на ст. 2,3,5,14, было связано с влиянием распространения сбросных вод г. Осташкова в Городской плес и в район истока р. Селижаровки. Низкое содержание О2 (1.8-4.3 мг/л, 16-18% насыщения) в придонном слое отмечалось и в Березовском плесе. Более высокие концентрации О2 в придонном слое Сосницкого плеса по сравнению с Осташковским и Березовским (32-41%) насыщения) свидетельствуют о более благополучном состоянии этого плеса в июле 1991 г. (табл. 2). Таблица 1. Средние значения и вариационный размах некоторых гидрофизических характеристик вод участков 1-Ш оз. Селигер (числитель — поверхность, знаменатель — дно; п —число членов ряда; Р — размах колебаний величин; М - средние значения; Р/М - вариабельность; s - прозрачность вод, см; к - удельная электропроводность воды, приведенная к температуре 18°С, мСм/см; t - температура воды, °С; O2 - концентрации растворенного в воде кислорода, мг О2/л)
Таблица 2. Относительные толщины слоев воды на участках I-III оз. Селигер с дефицитом O2 и содержание О2, мг/л, в придонном слое (прочерк - отсутствие дефицита О2) Рис. 2. Вертикальное распределение температуры воды t, растворенного в воде O2, концентрации насыщения O2 при данной температуре воды O2(t) и удельной электропроводности к в Осташковском (а, в) и Сосницком (б, г) плесах в июле 1991 г. на ст. 11, 12,26, 27 (а-г соответственно). Формирование дефицита O2 в придонном слое тесно связано с образованием термоклина, который оказывает существенное влияние на процессы обмена в водной толще. Известно, что коэффициенты диффузии О2 в термоклине малы (их значения могут на 1-2 порядка отличаться от отмеченных в эпи- и гиполимнионе). В результате поток растворенного в воде O2 через термоклин может уменьшаться до пренебрежимо малых значений . Глубина залегания слоя температурного скачка составляла от 6 м в Осташковском плесе до 13 м в Сосницком. Максимальное значение градиента температуры в слое скачка равнялось 5.0°С/м. Наиболее значительная толщина слоя с дефицитом О2 характерна для глубоководных станций Осташковского плеса (участок I), относительные значения h/Н достигали здесь 0.57-0.62, на участке II - 0.51-0.53, а на участке Ш - 0.07-0.14 (табл. 2). Низкое содержание 02 в гиполимнионе на глубоководных вертикалях относительно его нормативного значения для водоемов рыбохозяйственного назначения способствует созданию неблагоприятных условий для развития гидробионтов. Такие условия могут наблюдаться летом при штилевых ситуациях, высокой первичной продукции планктона и слабом вертикальном обмене. Заморные условия в Городском плесе, наблюдавшиеся в 1964 г., по-видимому, были связаны с формированием такой ситуации. Существенное ухудшение кислородного режима озера отмечалось зимой. Согласно исследованиям, проведенным в 1972,1973 гг. Е.И. Федоровой и Н.Я. Мироновой, в области глубокой впадины западной части Городского плеса (Н = 16 м) O2 к концу зимы поглощался полностью, а для остальной части озера было характерно более высокое его содержание (4.8.9 мг О2/л, т.е. 53% насыщения). Летом 1990, 1991 гг. в водах оз. Селигер отмечалось высокое содержание органического вещества (0В). При этом наблюдалась его значительная пространственная изменчивость. 0В, содержащееся в водах озера, имеет природное и антропогенное происхождение. Для оз. Селигер характерно высокое содержание в речных и озерных водах растворенных органических соединений природного происхождения вследствие вымывания гумусовых веществ почвенного покрова. В районе маслосырзавода значения БПК.5 и ХПК составляли 8.5 и 15.8, в Кравотынском плесе и в районе Заплавья - 1.6 и 24.0, в Сосницком плесе - 1.9 и 26.0 и в Березовском - 2.5 и 28.0 мг О2/л соответственно, т.е. они были ниже ПДК для вод питьевого назначения, составляющих 5 и 30 мг 02/л соответственно. Электропроводность, отражающая общее количество растворенных солей (показатель относительного "плодородия" озерных вод), возрастала от Березовского и Сосницкого плесов озера к Городскому плесу (рис. 2). Приведенные к температуре 18°С значения к в поверхностном и в придонном слоях Городского плеса составляли 16.0-18.0 и 16.8-20.4, в Березовском плесе - 13.4-13.8 и 13.6-15.6, а в Сосницком - 12.2-12.6 и 12.2-13.9 мСм/см соответственно. Рост к в Городском плесе был вызван влиянием сбросных вод г. Осташкова, а также тем, что этот плес замыкающий. Средние по вертикали значения к составляли для Сосницкого, Березовского и Городского плесов 12.60 ± 0.24, 14.16 ± 0.20, 17.58 ± 0.35 соответственно (табл.3). Таблица 3. Изменение средних по вертикали значений электропроводности воды, мСм/см, на участках I-III оз. Селигер летом 1991 г.
Таблица 4. Средние значения и вариационный размах содержания растворенных форм ТМ в водах оз. Селигер летом 1990 и 1991 г.
СОДЕРЖАНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВБольшая часть исследовавшихся микроэлементов присутствовала в озерной воде как в растворе, так и в составе взвесей в виде органических и минеральных соединений. Как показали результаты исследований, содержание микроэлементов в воде в растворенной форме низкое и не превышает ПДК. Более высокое содержание ТМ отмечено во взвеси (Сг, Со, Ni). Десорбцию этих элементов (переход из взвеси в раствор) летом сдерживала щелочная реакция воды, рН менялся по акватории оз. от 7.72 до 8.93. Изменчивость растворенных форм рассматриваемых микроэлементов достаточно велика. Кроме того, значительная пространственная неоднородность их распределения характерна для концентраций РЬ (Р/М = 9.38), Сu (5.86), Мn (4.33), Zn (4.27), менее изменчивы концентрации Ве (0.35), Sr (1.12), Сu (1.12) (табл. 4). Концентрация Мn в отдельных плесах определялась главным образом интенсивностью биологических процессов или сгонно - нагонньми явлениями. Самая значительная изменчивость (или отклонение от среднего значения) для ряда концентраций микроэлементов наблюдалась в районе сбросов сточных вод и в транзитном потоке, выносящем загрязняющие вещества в р. Селижаровку, а также в самой реке. Загрязненность сточных вод Осташковского промышленного узла ТМ составляла 0.01-16.7 ПДК, а наибольшее ее значение - 40.9 ПДК. Многолетние сбросы сточных вод Осташковских предприятий, в частности кожевенного и других заводов, в озеро и образование труднорастворимых соединений солей ТМ привели к значительному загрязнению отдельных участков ДО озера. Этот процесс усугубился тем, что микроэлементы закреплялись на мелких глинистых и органических частичках ДО. Оценка уровня загрязнения микроэлементами ДО показала, что наиболее загрязнены ДО в районе выпуска сточных вод предприятий г. Осташкова. На ограниченном по площади участке отмечались концентрации Мо, V, Со, Sе, Аs, превышавшие предельно допустимые. Накоплению этих элементов в ДО озера также способствует использование в сельском хозяйстве минеральных удобрений. Об этом косвенно свидетельствует возрастание содержания Мо, Со, Sе, Аs в пробах, отобранных вблизи сельских районов (ниже с. Рогожа, выход из р. Полоновки в Сосницкий плес, и др.). Содержание ТМ, мг/кг сухой массы, в высшей водной растительности менялось в зависимости от вида растений и микроэлемента: Аs менялось от 1.8 в кубышке до 21.2 в кувшинке, Сd - от 0.29 в рдесте травяном до 6.0 в кувшинке, Сг - от 3.3 в тростнике до 143 в кувшинке, Сu - от 0.2 в тростнике до 80.2 в кувшинке, Zn - от 13.7 в гречихе до 50.5 в роголистнике погруженном. Концентрации Сг, Ni, Сd незначительно превышали предельно допустимые. Коэффициенты накопления микроэлементов растениями также значительно варьировали для отдельных элементов и видов растений. Наиболее высокие коэффициенты накопления (К = мкг металл/г 0В, отнесенные к мкг металла/г воды) характерны для кувшинки: для Си К = 2.2 х 103, для Сг К = 246 х 103. ХАРАКТЕРИСТИКИ ФИТО - И ЗООПЛАНКТОНА В составе летнего фитопланктона в оз. Селигер и в р. Селижаровке преобладали диатомовые и зеленые водоросли, субдоминантные формы представлены синезелеными водорослями и динофлагеллятами. Среди зоопланктона преобладали ракообразные, коловратки и простейшие. Планктон всех трех исследованных участков озера достаточно богат и разнообразен. Повышенное загрязнение вод в районе Осташковского плеса приводит к снижению здесь видового разнообразия, изменению численности и биомассы доминирующих видов гидробионтов, а иногда и их качественного состава (табл. 5,6). Число видов фитопланктона и его видовое разнообразие, учитываемое по индексу Шеннона-Уивера, в Осташковском плесе были ниже, чем в водах Березовского и Сосницкого плесов. Из-за роста численности низших грибов, нитчатых бактерий и устойчивых к органическому загрязнению зеленых и синезеленых водорослей численность и биомасса фитопланктона в водах Осташковского плеса были выше, чем соответствующие характеристики планктона на других участках. Аналогичные закономерности характерны и для зоопланктона: в воде Осташковского плеса возросли общая численность и суммарная биомасса зоопланктеров. При этом наблюдалось снижение числа видов и индекса Шеннона-Уивера почти вдвое по сравнению с Березовским и Сосницким плесами (табл. 5). Неоднороден по акватории был и состав зоопланктона. В Березовском и Сосницком плесах преобладали низшие ракообразные, тогда как в Осташковском среди зоопланктеров увеличилась доля простейших (с 4 до 24%). Протистофауна была представлена в основном инфузориями в домиках, раковинными амебами и мелкими жгутиковыми. Среди инфузорий преобладали Сос1опе11а сга1ега, обилие которой отмечалось в озере в 1979 г. Воздействие антропогенной нагрузки на фитопланктон Осташковского плеса выразилось в снижении среди доминирующих видов доли диатомовых и динофлагеллят при возрастании зеленых и синезеленых водорослей по сравнению с аналогичными показателями других плесов. Доля динофлагеллят при этом снизилась с 5 до 2%, а доля синезеленых возросла с 0 до 9%. В фитопланктоне Осташковского плеса во всех преобладающих систематических группах наблюдалось значительное увеличение доли мелких клеток (табл. 5). Соответственно среди планктонных водорослей Осташковского участка была снижена доля форм гидробионтов крупных и средних размеров. Доля мелких форм диатомовых в планктоне Березовского и Сосницкого плесов составляла 28-32, а в планктоне Осташковского плеса - 66%. Для зеленых водорослей доля мелких форм возросла с 21 до 55, для динофлагеллят - с 27 до 60, для синезеленых - с 31 до 54%. У синезеленых водорослей наблюдалось сравнительное измельчание клеток при укрупнении колоний за счет числа входящих в состав их клеток и бесклеточных пространств псевдовакуолей. Летний фитопланктон р. Селижаровки характеризовался преобладанием зеленых водорослей, составлявших 54% общего числа видов, тогда как на долю диатомовых приходилось 33, а на долю динофлагеллят - 13%. Синезеленые в речном планктоне отсутствовали. В зоопланктоне отмечалось преобладание мелких коловраток и инфузорий Сос1опе11а сга1ега. Резкое обеднение видового состава планктона отмечалось в местах выпуска сточных вод в Осташковском плесе. Так, в районе выпуска стоков кожевенного завода отмечено всего шесть видов фитопланктона (среди них нитчатые бактерии, грифы грибов, одноклеточные зеленые водоросли Chlorella и Scendesmus). При этом мелких форм среди водорослей было 88, средних и крупных - 7 и 5% соответственно. Таблица 5. Состав фитопланктона на участках 1-111 оз. Селигер летом 1991 г. (числитель - характеристики планктона, знаменатель — зоопланктона)
Таблица б. Соотношение клеток доминирующих видов водорослей фитопланктона оз. Селигер на участках 1-Ш летом 1991 г., %
Под влиянием роста загрязнений отмечается изменение состава гидробионтов и их морфолого-функциональных особенностей. В местах с наибольшим загрязнением в популяциях повышается доля мелких размерных форм доминирующих видов водной флоры и фауны. Изменение размеров клеток водорослей имеет большое значение как фактор приспособления фитопланктона к воздействию различных абиотических факторов. При увеличении численности водорослей и росте загрязнения вод отмечается тенденция к уменьшению средних размеров их клеток. В составе зоопланктона в загрязненных водах велика доля простейших, т.е. более мелких животных, чем коловратки и ракообразные. При дальнейшем усилении антропогенной нагрузки единственной группой зоопланктонных животных остается протистофауна, в которой также начинают преобладать мелкие формы над средними и крупными, т.е. мелкие Flagellata инфузориями. И хотя скорость потребления бактерий одной инфузорией примерно в 40 раз выше, чем одним жгутконосцем, суммарное выедание бактерий более многочисленными (примерно на 1-2 порядка) по сравнению с инфузориями мелкими Flagellata может быть значительно большим, чем в случае наличия в составе протистофауны сравнительно малочисленных инфузорий. Таким образом, усиление евтрофикации интенсифицирует до известных пределов трансформацию загрязняющих веществ гидробионтами, включая выедание животными избытка водорослей и бактерий. При этом в биоценозах возрастает доля мелких многочисленных организмов с интенсивным метаболизмом. Результаты исследования многоплесового оз. Селигер указывают на существенную пространственную неоднородность биологических и химических характеристик, определяющих качество озерной воды и экологическое состояние водоема. Это свидетельствует о неоднородности развития в водоеме процессов евтрофирования и загрязнения водной среды вследствие неодинакового воздействия антропогенного фактора на отдельные плесы и природных различий последних. Неблагоприятные условия, возникшие в Осташковском плесе в связи с антропогенным влиянием, привели к тому, что летом -1/2 толщи вод Городского плеса, а в глубоководной зоне до 2/3 толщи воды имеют содержание растворенного в воде O2 ниже нормативного значения, установленного для рыбохозяйственных водоемов. Для этого плеса характерно и более сильное загрязнение. Здесь повышено содержание ТМ в растительности и ДО, удельной электропроводности в воде по сравнению с вышележащими плесами. Более благоприятные условия характерны для других плесов. Результаты многочисленных отечественных и зарубежных исследований состояния озер, подверженных антропогенному евтрофированию, свидетельствуют о том, что скорости процессов их евтрофирования существенно различны. Однако общие закономерности развития евтрофирования на озерах аналогичны. На начальных этапах евтрофирования слабопроточных, с замедленным водообменом средних по глубине и глубоких озер важную роль в процессах превращения веществ играют мелководья и литоральные фитоценозы. Барьерная роль литорали проявляется в снижении скорости евтрофирования водоемов и регулировании этого процесса. Так развивались процессы евтрофирования на Валдайском, Боденском, Великих американских и других озерах. Аналогичная картина наблюдается и на оз. Селигер. Сравнение полученных характеристик оз. Селигер с показателями 70-х гг. свидетельствует о том, что в целом евтрофирование озера идет медленно. И если на начальном этапе евтрофированию был подвержен в основном Осташковский плес, то на современном этапе эти процессы распространились и на другие плесы. Загрязнение озера отмечается в Березовском, Елецком, Троицком и других плесах. Используемые для оценки евтрофирования озер гидрохимические показатели (активная реакция воды рН, содержание в воде Од, разных форм углекислоты и биогенных веществ) иногда не позволяют однозначно судить о ходе процесса евтрофирования. На Валдайском оз. в пелагиали в застойных слоях Городского плеса ареальный дефицит О2; составлял 0.05-0.06 мг O2/(л сут), т.е. соответствовал таковому в эвтрофных водоемах. В то же время по ряду других химических показателей (содержанию О2, углекислоты и биогенных веществ) выявить существенные антропогенные изменения режима не представлялось возможным. В частности, в двух небольших по площади впадинах глубинами 26 и 28 м, расположенных вблизи городского берега, минимальные концентрации O2 составляли 2.8-3.0 мг/л, а в глубоких слоях воды основной впадины содержание O2 было равно 6 мг/л в слое на глубине 20-30 м и 5.7 мг/л у дна (на глубине 39 м). На озерах альпийского региона, по размерам и глубине аналогичных оз. Селигер, выявлена зависимость между содержанием О2 и характеристиками трофности озер. На олиготрофных озерах Фелдси-Антерси в период стратификации концентрация О2 в гиполимнионе составляла 4.3, на оз. Фелси - 7.5, а на мезотрофном оз. Пибурге-си-0.8 мг/л. Таким образом, евтрофирование озер - сложный процесс, не однозначно влияющий на кислородный режим, содержание биогенных веществ, фитопланктон и т.д. Это отражает достаточно сложные связи состояния озер с величиной и характером антропогенной нагрузки и ее распределением в водоеме в зависимости от морфометрических условий, развития шельфовой зоны, проточности, особенностей циркуляции вод и других факторов. МОЛЛЮСКИ ВЕРХОВЬЕВ ВОЛГИ И ОЗЕРА СЕЛИГЕР Моллюски верховьев Волги специально не изучались, и в литературе имеются лишь отдельные разрозненные сведения о составе их фауны и биологии некоторых видов (Панкратова, 1940; Стальмакова, 1957: Богатов, Цыганов, 1973; Богатов, 1973, 1975; Алимов, Богатов, 1975). Сведения о моллюсках озера Селигер недостаточно полны (Молчанов, 1912; Дексбах, 1936). Исследования проведены в июле-августе 1973 г. в прибрежной зоне Верхневолжских озер (Верхневолжское водохранилище) и оз. Селигер. Исследованы озера: Стерж, Вселуг, Пено, Волго, Сиг, Долосец, Титара, Святое, Собенские, а также северные, северо-западные и северо-восточные плесы оз. Селигер; кроме того, исследованы устьевые части рек и ручьев, впадающих в Верхневолжские озера и оз. Селигер, в том числе: Коча, Кудь, Полоновка, Волга (выше оз. Стерж). Кроме наших сборов, в настоящей работе использован материал (сборы 1970 г.), любезно предоставленный нам В. В. Богатовым, которому автор выражает искреннюю благодарность. Кроме того, использованы материалы В. Я. Панкратовой, хранящиеся в Зоологическом институте АН СССР (Ленинград). Исследованные водоемы лежат на северо-западе Валдайской возвышенности на высоте 205 м над ур. м. и имеют площадь: оз. Селигер-212 км2, Верхпеволжские озера - 183 км2. Оз. Селигер ледникового происхождения и состоит из нескольких разрозненных плесов, соединенных между собой протоками. Верхневолжское водохранилище образовано в 1843 г. в связи с постройкой плотины выше устья р. Селнжаровки. В связи с тем, что Верхневолжские озера соединены между собой Волгой и фактически являются ее руслом, здесь представлены как озерные, так п речные виды моллюсков. В зоогеографическом отношении исследованные водоемы принадлежат к Балтийской провинции Европейско-Сибирской подобласти Палеарктической области (Старобогатов, 1970). В результате исследований указанных водоемов отмечено 79 видов (50 брюхоногих и 29 двустворчатых), в том числе в Верхневолжских озерах 61 вид (38 брюхоногих и 23 двустворчатых), в оз. Селигер 58 видов (40 брюхоногих и 18 двустворчатых). Из эндемиков провинции нами отмечены: Marstoniopsis steini - в озерах Сиг и Долосец. В пойме Волги этот вид отмечен лишь в нескольких точках: оз. Березовском в 20 км выше г. Горького (Жадин, 1940), оз. Заболотском Владимирской обл. (Линдгольм, 1920), роднике на берегу р. Оки у г. Мурома Владимирской обл. (Жадин, 1925), р. Игуменке - правом притоке р. Костромы у г. Костромы (Затравкпн, 1975). В исследованном районе этот вид отмечал Молчанов (1912) в оз. Карегош близ оз. Селигер. Прудовика, найденного в оз. Сиг и определенного как Lymnaea glabra (Mull.), вероятно, следует отнести к другому близкому виду, а именно к L. clavafa, так как достоверных местонахождений L. glabra на территории СССР нет. L. glabra отмечался некоторыми авторами для отдельных водоемов бассейна Волги, но эти находки вызывают сомнения. Anisus uorticulus отмечен нами в р. Полоновке близ Сосницкого плеса оз. Селигер. Этот озерный вид в р. Полоновку, вероятно, занесен из оз. Селигер. Итак, из отмеченных в исследованном районе видов только два являются эндемиками провинции, остальные виды имеют более широкое распространение. По биотопам виды распределяются следующим образом. На песчаном и илисто-песчаном дне озер найдены Viviparus viviparus, V. contectus, BUhynia tentaculata, Lymnaea patula, L. auricularia, L. ovata, L. stagnaUs. Planorbarius corneas, Pisidium amni-cum, P. inflatum, Unio pictorum, U. tumidus, U. conus, U. limosus, Anodonfa minima, A piscinalis. На затопленных корневищах деревьев (озера Пено и Волго) обнаружено множество Valvatidae (Valvata piscinalis, V. cristata, V. pulchella), Bithynidae (Bithy-nia tentaculata, B. inflafa, B. troscheli), Planorbidae {Anisus vortex, A. contortus, Planor-bis planorbis), Lymnaeidae (Lymnaea truncaiula, L. peregra, L. ovaia). Заросли рогоза (Typha latifolia} оз. Селигер заселяют различные Lymnaea из группы palustris, L. stagnalis. Planorbis planorbis, Anisus vortex, Physa fontinalis. В зарослях пойменных ручьев з основном представлены: Lymnaea stagnalis, Physa fontinalis, Pianorbarius corneus, P. purpura, P. banaticus, Planorbis planorbis, Anisus vortex, Л. con-tortus, A. albus, Bithynia tentaculata, B. inflata, Valvata pulchella, V. cristata. В устьевых частях рек, впадающих в Верхневолжские озера и оз. Селигер, отмечены: Lymnaea sfagnalis, L. palustris, Physa fonfinalis, Planorbis planorbis, Anisus vortex, Viviparus contectus. В мелких озерках, пойменных болотцах и лужах отмечены: Planorbis planorbis, Anisus vortex, A. contortus, Pianorbarius corneus, P. purpura. Aero-loxus lacustris. Из видов, указанных в оз. Селигер Молчановым (1912), ряд видов нами не обнаружен (таблица). Молчанов (1912) отмечал в р. Шебериха, западнее оз. Селигер, Margaritifera margaritifera, но нахождение этого вида в районе оз. Селигер весьма спорно, так как этот вид в СССР отмечен только в Карелии и на Кольском п-ове, а также в Ленинградской обл. (Старобогатов, 1977). Многие виды ранее в указанных водоемах не наблюдались или отмечались под другими названиями: Lymnaea patula, L. atra, L. intermedia, L. tumida, L. fontinalis, L. inflata, Unio conus, Pianorbarius purpura, P. banaticus (последние два вида описью вали ранее для исследованных водоемов под сборным названием Planorbis corneus), Euglesa ruut, E. humerosa, E. waldeni (ранее не указывались), Anisus acronicus (отмечался как Gyraulis gredleri), Hippeutis fontana указан как Н. complanatus), Musculium ryckhoiti (ранее отмечался как М lacustre). Кроме М. ryckhoiti здесь, вероятно, может быть найден близкий к нему вид, приуроченный ко временным водоемам северо-запада Европы М. terverianum (Dupuy), а также М. crepleni (Dunker). Euglesa tetragona ранее описывалась как Pisidium nullum, Sphaerium nitidium — как S. radiatum, Euglesa personata — как Pisidium Dusilum. Как фоновые виды можно указать для оз. Селигер: Lymnaea palustris, Planorbis planorbis, Anisus vortex, Unio piciorum, U. tumidus, U. conns', для Верхневолжских озер: Valvata piscinalis, V. pulchella, V. cristata, Planorbis planorbis, Anisus vortex,. Bithynia inflata, B. tentaculata. В зоогеографическом отношении 88 видов, известных из оз. Селигер и Верхневолжских озер (таблица), представлены следующими группировками: эндемики балтийской провинции-2, палеарктические виды - 16, голарктические, евразиатские и европейскосибирские - 8. европейские - 36, европейско-западносибирские -17, юго-западноевропейские - 6, северо-западноевропейские - 1, южноевропейские - 2. ВЫВОДЕвтрофикапия оз. Селигер обусловила его переход из олиготрофного состояния в мезотрофное с отдельными эвтрофными зонами, о чем свидетельствуют данные кислородного режима озера и гидробиологические показатели. Продолжающееся антропогенное воздействие привело к евтрофированию и загрязнению озера, накоплению в донных отложениях ТМ, изменению видового состава гидробионтов и их качественного состояния, в частности измельчанию клеток планктона. Однако процесс деградации озера происходит сравнительно медленно, он неоднороден в различных плесах озера. Ухудшение экологического состояния оз. Селигер обусловлено воздействием большого числа факторов, их сложными взаимосвязями между собой, многие из которых трудно определить. Несомненно, что интенсивное освоение некоторой части побережья неблагоприятно отразилось на состоянии водной среды озера. С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы :
Никаноров Ю.И. Рыбное хозяйство на озера Селигер. Рыбное хозяйство, 1966, №8, с. 18 - 20 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|